绵阳梓潼 检测服务分站 · 亲子鉴定与基因检测
亲子鉴定 400-1789-498 · 医学检测 400-8381-255
当前站点 绵阳梓潼站
更多城市
肿瘤基因检测 · 泛实体瘤

泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测服务信息

本检测采用新一代测序技术,对与实体瘤发生发展密切相关的550个DNA基因及596个RNA基因进行全面分析。DNA层面覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合及微卫星不稳定性等关键变异类型;RNA层面重点解析基因融合与异常剪接事件。检测覆盖肿瘤驱动基因、靶向治疗相关基因、免疫治疗相关标志物及遗传性肿瘤风险基因,为临床提供全面的分子分型信息。

¥12600参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

亲子鉴定 400-1789-498医学检测 400-8381-255

检测方法

NGS

样本类型

组织样本(福尔马林固定石蜡包埋切片,含肿瘤细胞区域面积≥1mm²,肿瘤细胞比例≥20%)或 外周血10ml(cfDNA专用Streck采血管)。

送样要求

组织样本:需提供5-10张未染色的FFPE白片,厚度4-5μm,常温避光干燥保存及运输。外周血样本:采集后轻柔颠倒混匀8-10次,常温保存,72小时内送达实验室。所有样本均需附有完整的病理报告。

适用人群

适用于经病理确诊的各类实体瘤患者。尤其推荐用于:1)晚期或转移性实体瘤患者,寻求靶向或免疫治疗机会;2)标准治疗失败后,需探索后续治疗策略的患者;3)罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者,辅助诊断与分型;4)有明确癌症家族史的患者,进行遗传风险评估。

临床应用

该检测的核心临床价值在于实现肿瘤的精准分子分型。它能系统性地揭示肿瘤的驱动基因变异、可成药靶点、免疫治疗相关标志物及遗传风险,为临床医生制定个体化治疗方案提供关键依据。具体可指导靶向药物与免疫检查点抑制剂的临床应用,提示临床试验入组机会,评估预后,并甄别林奇综合征等遗传性肿瘤综合征风险,对患者全程管理具有重要指导意义。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。